Tumores epiteliais Tumores serosos Tumores mucinosos Tumores endometrioides Tumores de células claras Tumores de Brenner Tumores seromucinosos Outros carcinomas Tumores do estroma-cordão sexual Tumores estromais puros Tumores puros do cordão sexual Tumores mistos do estroma-cordão sexual Tumores de células germinativas Teratomas monodérmicos & tumores somático-like a partir do cisto dermoide Tumores de células germinativas e…...
O CA 125 é uma glicoproteína que tem sido amplamente estudada como marcador tumoral, particularmente na avaliação de massas anexiais em mulheres. Essas massas, muitas vezes descobertas durante exames de imagem como ultrassonografia transvaginal, podem representar uma variedade de condições, desde cistos benignos até tumores malignos, como o câncer de ovário. A dosagem do CA…...
As massas pélvicas podem representar um desafio diagnóstico devido à dificuldade em avaliar sua origem e à sobreposição das características de imagem. A investigação geralmente começa com avaliação clínica seguida de exames de imagem, ou eventualmente as lesões podem ser um achado incidental em exames de imagem realizados por outras indicações clínicas. Como o diagnóstico…...
Síndrome de Meigs (1937, 1954) Observações: Diagnósticos diferenciais Síndrome de pseudo-Meigs Síndrome de pseudo-pseudo-Meigs Outros Na avaliação todo esforço deve ser feito para descartar diagnósticos diferenciais importantes, especialmente as carcinomatoses. Referências: Veja também:… Este conteúdo é apenas permitido para assinantes. Iniciar sessão Assinar Já é membro? Acesse aqui...
Sabemos que os genes BRCA1 e BRCA2, localizados no braço longo do cromossomo 17 e do cromossomo 13, respectivamente, codificam importantes proteínas nucleares envolvidas na supressão tumoral para manutenção da integridade genômica e regulação do reparo de DNA. Mutações germinativas patogênicas nesses genes são responsáveis pela maioria dos cânceres hereditários de mama e ovário. Além…...
Os critérios abaixo são referentes à pesquisa de genes de alta penetrância* (especificamente ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, genes da síndrome de Lynch – MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM], PALB2, RAD51C e RAD51D) com base nas diretrizes NCCN (National Comprehensive Cancer Network). Outras referências podem divergir nos critérios de indicação * Penetrância de uma condição genética é…...
