A investigação do câncer hereditário é um componente essencial da prática clínica moderna, pois permite identificar indivíduos e famílias com risco aumentado para o desenvolvimento de neoplasias ao longo da vida. Estima-se que 5–10% de todos os cânceres estejam associados a mutações germinativas patogênicas, proporção que pode ser ainda maior em tumores de início precoce…...
O câncer de mama é o tipo de câncer mais frequente entre mulheres em todo o mundo e permanece como uma das principais causas de mortalidade feminina. Apesar de sua alta incidência — com taxa ajustada de 41,89 casos por 100.000 mulheres/ano no Brasil e risco vitalício de cerca de 13,1% em países desenvolvidos (equivalente…...
Em fevereiro de 2025, a Society of Surgical Oncology (SSO) publicou um posicionamento relevante com o objetivo de servir de referência baseada em evidências para médicos, especialmente cirurgiões da mama, que orientam pacientes quanto às indicações, benefícios, riscos e alternativas à mastectomia/adenomastectomia bilateral redutora de risco (MBRR). Trata-se da versão atualizada do posicionamento publicado em…...
Metanálise com quase 8 milhões de mulheres revela que a obesidade central está associada a maior risco de câncer de mama na pré e pós-menopausa Atualmente, considerando que o câncer de mama (CM) é neoplasia maligna ginecológica com maior incidência e prevalência nas mulheres do Brasil e do mundo, a identificação de fatores de risco…...
Metanálise publicada no Breast Cancer Research and Treatment em abril de 2024 avalia dados de ensaios clínicos randomizados sobre o impacto da estrogenioterapia isolada sistêmica na incidência de câncer de mama e reforça dados de segurança Na discussão sobre o impacto da terapia hormonal (TH) sistêmica do climatério no risco de câncer de mama, sabemos…...
Os critérios abaixo são referentes à pesquisa de genes de alta penetrância* (especificamente BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11 e TP53) com base nas diretrizes NCCN (National Comprehensive Cancer Network). Outras referências podem divergir nos critérios de indicação * Penetrância de uma condição genética é a probabilidade de uma pessoa portadora de um genótipo associado…...
